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通过分析来自数百名患有糖尿病的芬兰人的样本，科学家们已经确定了可能与糖尿病肾病的发展有关的基因及其编码的蛋白质。这项由杜克-新加坡国立大学医学院的研究人员及其国际合作者进行的研究提出了治疗这种疾病的潜在目标。研究结果发表在美国肾脏病学会杂志上。
糖尿病肾病是一种严重的并发症，会发生在一些同时患有 1 型和 2 型糖尿病的人身上。它会影响肾脏从体内过滤多余水分和废物的能力，并导致高血压、四肢肿胀、注意力不集中、疲劳，并可能导致肾衰竭。
“研究表明，糖尿病肾病在某些人群中倾向于在家族中遗传，这表明存在遗传倾向，”Tanoto 基金会糖尿病研究教授 Karl Tryggvason 教授解释说。
然而，确定所涉及的特定基因仍然是一个挑战。科学家们还不清楚糖尿病肾病在分子水平上是如何发展的。
Tryggvason 教授领导的团队专注于分析芬兰人的基因。“这个人群具有独特的同质性，是世界上 1 型糖尿病发病率最高的人群，”他指出。“他们积累了罕见的遗传特征，有助于疾病的遗传研究。”
该团队比较了 76 对芬兰兄弟姐妹的基因组，其中两个兄弟姐妹都患有 1 型糖尿病超过 15 年，但只有一个患上了糖尿病肾病。他们在基因组、基因和单一突变水平上寻找兄弟姐妹之间的差异。
然后，他们通过分析 3,500 多名患有 1 型糖尿病的无关芬兰人的基因来验证他们的结果，其中近 40% 患有糖尿病肾病。
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